توصل العلماء لاكتشاف جديد سيغير من تفسير الأطباء لمسببات السمنة المفرطة التي تصيب قطاعا محدودا من مرضي السمنة وقطاعا أكبر من المعاقين المصابين بالسمنة.
الدراسة أجراها فريق بحثي أوروبي وتثبت أن حدوث خلل في الكروموزوم16 له دور كبير في زيادة وزن الأطفال والمراهقين50 ضعفا عن وزنهم الطبيعي. تأتي هذه الدراسة والتي نشرت هذا الأسبوع في مجلة نيتشر بعد جهود بحثية متواصلة بين علماء من جامعة إمبريال ببريطانيا ومستشفي فودوا بسويسرا والمركز القومي للبحوث العلمية بفرنسا.
وبإجراء مسح جيني علي16 ألف حالة تعاني السمنة تبين وجود الخلل في الكروموزوم16 في نسبة محدودة من الحالات, إلا أنها ارتفعت بين فئة من الحالات تعاني أيضا إلي جانب السمنة من صعوبة في التعلم أو إعاقة ذهنية. يذكر أنه قبل هذه الدراسة,كان العلماء يرجعون أسباب ارتفاع مأمازيغيات السمنة للعادات الغذائية الخاطئة وإهمال ممارسة الرياضة, أما العوامل الوراثية
فلم تكن تحت هذا القدر من الأهمية نظرا لوجود أكثر من30 جينا لها تأثيرات متفاوتة للإصابة بالسمنة, إلا أن حجم التأثير ضعيف ومتوسط في غالب الأحيان.
اللافت في الأمر أن هذه الجينات له دور في نمو خلايا المخ, كما أن الجزئية التي يحدث بها الخلل في الكروموزوم16 مرتبطة أيضا بالإصابة بأمراض
عصبية مثل الفصام والذاتوية'التوحد', كما أن علاج هذه الأمراض يكون أصعب في حالة إصابة المريض بالسمنة.
ومن المتوقع أن تفتح هذه الدراسة أمام العلاجات الوقائية, وذلك بالكشف المبكر عن الخلل الجيني,خاصة في مراحل الطفولة والمراهقة, وهو نفس التوجه البحثي والذي يتم للكشف عن أمراض أخري مزمنة مثل السمنة والسكر.
جدير بالذكر أنه في عام2015 نشرت دراسة مصرية مشتركة بين وزارة الصحة وجامعتي الأزهر والإسكندرية,تبين منها أن نسبة الإصابة بالسمنة في مصر تصل إلي29% بين السكان. 
رد مع اقتباس
