نقص ألفا 1 انتي تريبسين,أعراضه أسبابه,تشخيصه,علاجه
نقص ألفا 1 انتي تريبسين,أعراضه أسبابه,تشخيصه,علاجه
نقص ألفا 1 انتي تريبسين,أعراضه أسبابه,تشخيصه,علاجه
هو مرض وراثى يسبب أمراض لرئة لدى البالغين,وأمراض الكبد لدى البالغين والأطفال.
الأطفال ,والبالغين.
أعراض نقص ألفا 1 انتي تريبسين
أعراض الرئة تظهر بين 20 لـ 50 سنة وتشمل:
بجانب 15% من الحالات تعاني من:
أسباب نقص ألفا 1 انتي تريبسين
مرض وراثي ينتج عنه نقص في إفراز هرمون ال ألفا 1 أنتي تريبسين.
مضاعفات نقص ألفا 1 انتي تريبسين
تشخيص نقص ألفا 1 انتي تريبسين
لا يوجد وسيلة واضحة لتشخيص نقص ألفا 1 أنتي تريبسين, ولكن من الممكن إستخدام بعض الطرق لتشخيص الإصابة مثل:
علاج نقص ألفا 1 انتي تريبسين
الوقاية من نقص ألفا 1 انتي تريبسين
لا يوجد طريقة للوقاية من المرض, ولكن هناك بعض التجارب من أجل إكتشاف المرض لدى الأجنة , ومحاولة علاجه.
رد مع اقتباس
